La inmunodeficiencia primaria significa en la mayoría de los casos que el cuerpo no puede defenderse de uno o más agentes infecciosos (bacterias, virus, hongos y parásitos) de manera efectiva. Para muchos, esto conduce a infecciones frecuentes ya menudo prolongadas. Esto se debe a que existe un error o deficiencia en alguna parte de las células y sustancias que componen nuestro sistema inmunológico. En la inmunodeficiencia, la interacción entre las diferentes partes del sistema inmunológico también es deficiente, lo que significa que las personas con IDP suelen tener fenómenos autoinmunes y alergias además de infecciones.

Las deficiencias inmunitarias primarias son enfermedades relativamente desconocidas en la sociedad, pero no infrecuentes entre la población.

• las infecciones de repetición, en ocasiones graves, que requieren tratamiento hospitalario y pueden ser causa de muerte.

• las infecciones persistentes, con mala respuesta a los antibióticos.

Tratamiento con Inmunoglobulinas:

La vía más utilizada en Inmunodeficiencias primarias (IDP) es la de administración intravenosa-IV, tratamiento llamado gammaglobulina endovenosa, su uso es mensual en hospitales asignados y clínicas particulares.

La vía subcutánea-SC se utiliza de manera subcutánea en donde se administra cada dos semanas, en domicilio particular. Este tratamiento es para pacientes que tienen problemas con la vía intravenosa.